Teknologi prototipe menyusut AI untuk menghadirkan fungsionalitas seperti otak dalam satu perangkat yang kuat - ScienceDaily
Health

Tes SARS-CoV-2 baru adalah alternatif sederhana, hemat biaya, dan efisien untuk pengujian SARS-CoV-2 – ScienceDaily


Ilmuwan dari Northwell Health Laboratories telah mengembangkan uji multipleks diagnostik baru yang dapat digunakan untuk pengawasan epidemiologi dan manajemen klinis COVID-19. Tes yang dikembangkan oleh laboratorium Northwell Health Laboratories (NWHL LDT) menggunakan serangkaian reagen yang berbeda dari tes saat ini dan dapat menguji 91 pasien sekaligus untuk SARS-CoV-2, versus maksimum 29 pasien menggunakan Pusat Pengendalian Penyakit dan Uji Pencegahan (CDC). NWHL LDT bekerja sebaik tes CDC yang dimodifikasi dengan spesifisitas dan akurasi analitik yang sebanding, lapor para ilmuwan di Jurnal Diagnostik Molekuler, diterbitkan oleh Elsevier.

“Pandemi COVID-19 telah menyebabkan banyak kendala pada ketersediaan pengujian, jadi kami berharap memberikan opsi pengujian lain untuk mendeteksi SARS-CoV-2 dengan serangkaian reagen yang divalidasi secara klinis akan membantu upaya ini pada saat rantai pasokan telah menjadi masalah besar, “jelas ketua peneliti Gregory J. Berry, PhD, D (ABMM), Diagnostik Penyakit Menular, Laboratorium Kesehatan Northwell, Lake Success, NY, AS; dan Departemen Patologi dan Kedokteran Laboratorium, Sekolah Kedokteran Donald dan Barbara Zucker di Hofstra / Northwell, Hempstead, NY, USA.

Uji berbasis Nucleic Acid Amplification Test (NAAT) untuk mendeteksi SARS-CoV-2 dalam spesimen pernapasan telah menjadi metode diagnostik standar. CDC awalnya mengembangkan uji NAAT yang paling banyak digunakan, yang mencakup primer dan probe untuk mendeteksi daerah N1 dan N2 dari gen nukleokapsid, protein yang memainkan peran kunci dalam peningkatan virus, dan juga gen RNAse P manusia untuk memantau RNA ekstraksi dan memastikan kualitas spesimen.

Dr. Berry dan Wei Zhen, PhD, juga berbasis di Infectious Disease Diagnostics, Northwell Health Laboratories, mengembangkan tes LDT RT-PCR NWHL kualitatif satu langkah secara real-time menggunakan instrumen PCR waktu-nyata 7500 Fast Dx. Uji LDT NWHL menargetkan gen S SARS-CoV-2 dan menggunakan primer dan probe yang sama untuk kontrol internal uji seperti uji uji CDC yang dimodifikasi.

Studi batas deteksi (LOD) dari NWHL LDT dengan virus yang tidak aktif menunjukkan kinerja yang sama dengan uji CDC yang dimodifikasi, dengan LOD akhir dari 1.301 ± 13 genom setara untuk NWHL LDT dibandingkan dengan 1.249 ± untuk uji CDC yang dimodifikasi. Evaluasi klinis dengan 270 spesimen usap nasofaring dari individu yang diduga terjangkit COVID-19 menunjukkan 98,5 persen persetujuan positif dan 99,3 persen persetujuan negatif dibandingkan dengan uji CDC yang dimodifikasi.

NWHL NDT juga menunjukkan efisiensi yang signifikan selama pengujian CDC, karena pengujian hanya memerlukan satu set primer dan campuran probe per spesimen, dibandingkan dengan tiga set dan penggunaan tiga sumur untuk setiap pasien dalam uji CDC yang dimodifikasi. Ini semakin berkontribusi pada kemudahan pengaturan setiap proses. Penghematan dalam waktu langsung, reagen, dan bahan habis pakai adalah keuntungan lain pada saat terjadi kekurangan reagen secara global. Tes ini dapat dengan mudah diterapkan oleh laboratorium lain untuk penggunaan diagnostik.

Para penulis mengamati bahwa LDT NWHL adalah evaluasi situs tunggal dengan gen target tunggal, sementara ada kecenderungan ke arah desain target ganda dalam pengujian komersial untuk mendeteksi patogen SARS-CoV2 yang sangat menular. “Pemantauan sesekali untuk memverifikasi bahwa mutasi belum berkembang di wilayah yang ditargetkan oleh primer LDT NWHL dan probe adalah pemantau kualitas yang memadai untuk memastikan kinerja analitis yang konsisten dan berkelanjutan,” komentar. Dr Zhen.

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Elsevier. Catatan: Konten dapat diedit untuk gaya dan panjangnya.

Dipersembahkan Oleh : Lapak Judi

Baca Juga : lagu Togel