Teknologi prototipe menyusut AI untuk menghadirkan fungsionalitas seperti otak dalam satu perangkat yang kuat - ScienceDaily
Popular

Tabung berbentuk garpu tala kaca memberikan pengukuran yang akurat dan berkelanjutan dari pelarutan obat – ScienceDaily


Ketika Anda mengambil obat pelepasan waktu, Anda mengandalkannya melakukan apa yang dikatakan paket: lepaskan obat secara perlahan ke aliran darah Anda untuk memberikan manfaat selama periode waktu tertentu. Ketika obat larut terlalu lambat atau terlalu cepat, hasilnya dapat bervariasi dari ketidaknyamanan – dekongestan yang membuat sinus Anda tersumbat terlalu cepat – hingga tragis, seperti yang ditemukan oleh banyak orang yang diberi resep OxyContin.

OxyContin, yang berisi opiat oxycodone, seharusnya menawarkan pereda nyeri selama 12 jam. Sebaliknya, pada beberapa pasien itu larut jauh lebih cepat, menyebabkan mereka meminumnya lebih sering dan akhirnya menjadi kecanduan.

Tapi menilai bagaimana obat larut dalam tubuh ternyata rumit. Pelarutan obat harus diukur dalam kondisi laboratorium yang sedekat mungkin dengan apa yang terjadi di dalam tubuh.

Dalam makalah yang diterbitkan di Laporan Ilmiah, Peneliti UC Riverside menjelaskan cara sederhana dan murah untuk mengukur pelarutan obat yang akan membantu perusahaan farmasi mengembangkan produk obat pelepasan waktu yang lebih baik dan lebih konsisten.

“Kami secara langsung mengukur profil pelarutan butiran obat tunggal, yang merupakan bidang kecil yang Anda lihat saat Anda membuka kapsul,” kata penulis terkait William Grover, seorang profesor bioteknologi di Marlan and Rosemary Bourns College of Engineering. “Kami melakukannya dengan menggunakan sensor tabung getar, yang hanya berupa sepotong tabung kaca yang dibengkokkan dalam bentuk garpu tala.”

Banyak faktor yang mempengaruhi pelarutan obat di dalam tubuh, termasuk pH dan komposisi kimiawi cairan gastrointestinal, hidrodinamika cairan yang disebabkan oleh kontraksi gastrointestinal, jenis kelamin pasien, dan metabolisme. Sebagai contoh, pembuat OxyContin mencatat bahwa mengonsumsi obat dengan makanan tinggi lemak dapat meningkatkan jumlah oksikodon dalam darah pasien hingga 25%.

Perusahaan farmasi biasanya menguji obat dengan menempatkannya dalam wadah berisi cairan yang meniru isi saluran cerna, atau saluran GI, dan mengaduk cairan untuk menciptakan kembali dinamika saluran GI. Sampel kecil cairan diambil pada interval dan konsentrasi obat, yang harus meningkat seiring waktu, diukur menggunakan spektroskopi ultraviolet atau kromatografi cair kinerja tinggi. Data dari pengujian ini digunakan untuk membangun model bagaimana obat diharapkan berperilaku dalam tubuh.

Semua cara pengujian yang umum memiliki kekurangan. Perbedaan kecil dalam penempatan tablet di bejana dapat menggandakan laju disolusi yang diukur dalam satu metode, misalnya. Metode lain dapat mengalami peralatan tersumbat, aliran terhambat, dan gelembung udara, yang semuanya memengaruhi cara obat larut. Selain itu, proses pengukuran memakan waktu, melelahkan, seringkali tidak dapat diproduksi ulang, dan melibatkan peralatan yang mahal. Metode yang ada juga hanya menawarkan “gambaran” dari pembubaran, yang diambil pada titik-titik pengambilan sampel, memberikan informasi yang terbatas.

Grover, mahasiswa doktoral Heran Bhakta, dan mahasiswa sarjana Jessica Lin mengambil pendekatan yang sangat berbeda. Daripada mengukur peningkatan konsentrasi obat dalam cairan, mereka memutuskan untuk mengukur penurunan massa pelet padat saat larut.

Kelompok tersebut menggunakan tabung kaca yang dibengkokkan seperti garpu tala, terus digetarkan oleh rangkaian pada frekuensi resonansinya, yang ditentukan oleh massa tabung dan isinya. Ketika mereka mengisi tabung dengan isi perut dan usus yang disimulasikan dan melewati butiran obat pelepasan waktu yang dijual bebas melalui tabung, mereka mengamati perubahan singkat dalam frekuensi.

Ketika diplot, mereka dapat membandingkan puncak frekuensi resonansi dengan waktu untuk mempelajari massa apung butiran obat pada saat itu.

“Dengan melewatkan butiran bolak-balik melalui tabung getar saat ia larut, kami dapat memantau beratnya selama proses pelarutan dan mendapatkan profil pelarutan butiran tunggal,” kata Grover.

Kelompok tersebut menguji tiga obat penghambat pompa proton pelepasan terkontrol yang berbeda: omeprazole, lansoprazole, dan esomeprazole. Meskipun mereka semua memiliki fungsi yang sama di dalam tubuh, mereka memiliki ukuran butiran dan mekanisme pelarutan yang sangat berbeda.

“Kami juga menemukan perbedaan perilaku disolusi antara nama-merek dan formulasi generik obat yang sama. Perbedaan dalam perilaku disolusi partikel tunggal ini dapat menyebabkan perbedaan tingkat penyerapan obat pada pasien,” kata Grover.

Para peneliti menulis bahwa teknik ini mengatasi banyak kekurangan metode pengujian yang ada, tidak memerlukan instrumen analitik tambahan, dan cocok untuk formulasi cepat larut dan larut lambat. Dengan memberikan profil disolusi untuk pelet individu, metode ini dapat menangkap variasi perilaku pelet pelet yang tidak dapat dilakukan metode lain.

“Teknik kami jauh lebih murah dan lebih mudah dilakukan daripada metode konvensional, dan memungkinkan perusahaan farmasi melakukan lebih banyak pengujian dalam berbagai kondisi yang lebih luas,” kata Grover. “Kami juga dapat dengan mudah melihat perbedaan pelarutan antara partikel individu dalam obat. Itu akan membantu perusahaan farmasi meningkatkan dan memantau konsistensi proses pembuatannya.”

Teknik ini mengukur tidak hanya bahan aktif, tetapi juga bahan inert di setiap partikel obat.

“Itu berguna bagi pabrikan yang ingin mempelajari bagaimana setiap lapisan butiran pelepasan terkontrol berperilaku selama pelarutan,” kata Bhakta.

Penulis berharap data ini dapat menambah metode pelepasan yang ada dan membantu pengembang dan produsen farmasi membuat obat pelepasan terkontrol dengan lebih baik.

Dipersembahkan Oleh : Lapak Judi

Baca Juga : Lagutogel/a>