Teknologi prototipe menyusut AI untuk menghadirkan fungsionalitas seperti otak dalam satu perangkat yang kuat - ScienceDaily
Lingkungan

Obat memandu sel punca ke lokasi yang diinginkan, meningkatkan kemampuan mereka untuk menyembuhkan – ScienceDaily


Para ilmuwan di Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute telah menciptakan obat yang dapat memikat sel punca ke jaringan yang rusak dan meningkatkan kemanjuran pengobatan – kemajuan ilmiah pertama dan utama dalam bidang pengobatan regeneratif. Penemuan yang dipublikasikan di Prosiding National Academy of Sciences (PNAS), dapatkah meningkatkan terapi sel punca saat ini yang dirancang untuk mengobati gangguan neurologis seperti cedera tulang belakang, stroke, sklerosis lateral amiotrofik? (ALS) dan gangguan neurodegeneratif lainnya; dan memperluas penggunaannya untuk kondisi baru, seperti penyakit jantung atau artritis.

Sel-sel toksik (hijau) menghilang ketika tikus dengan kondisi neurodegeneratif menerima sel induk terapeutik (merah) dan obat SDV1a-yang berhubungan dengan umur yang lebih lama dan timbulnya gejala yang tertunda. Hasil ini menunjukkan bahwa SDV1a dapat digunakan untuk meningkatkan kemanjuran perawatan sel induk.

“Kemampuan untuk menginstruksikan sel induk ke mana harus pergi ke dalam tubuh atau ke wilayah tertentu dari organ tertentu adalah Cawan Suci untuk pengobatan regeneratif,” kata Evan Y. Snyder, MD Ph.D., profesor dan direktur Pusat. untuk Stem Cells & Regenerative Medicine di Sanford Burnham Prebys dan penulis senior studi ini. “Sekarang, untuk pertama kalinya, kami dapat mengarahkan sel punca ke lokasi yang diinginkan dan memfokuskan dampak terapeutiknya.”

Hampir 15 tahun yang lalu, Snyder dan timnya menemukan bahwa sel punca tertarik pada peradangan – sebuah “alarm kebakaran” biologis yang menandakan kerusakan telah terjadi. Namun, menggunakan peradangan sebagai iming-iming terapeutik tidak dimungkinkan karena lingkungan yang meradang bisa berbahaya bagi tubuh. Dengan demikian, para ilmuwan telah mencari alat untuk membantu sel induk bermigrasi – atau “rumah” – ke tempat yang diinginkan di dalam tubuh. Alat ini akan berguna untuk gangguan di mana sinyal inflamasi awal memudar seiring waktu – seperti cedera tulang belakang kronis atau stroke – dan kondisi di mana peran inflamasi tidak dipahami dengan jelas, seperti penyakit jantung.

“Berkat investasi puluhan tahun dalam ilmu sel punca, kami membuat kemajuan luar biasa dalam pemahaman kami tentang bagaimana sel-sel ini bekerja dan bagaimana mereka dapat dimanfaatkan untuk membantu memulihkan cedera atau penyakit,” kata Maria T. Millan, MD, presiden dan CEO Institut California untuk Pengobatan Regeneratif (CIRM), yang mendanai sebagian penelitian. “Kelompok Dr. Snyder telah mengidentifikasi obat yang dapat meningkatkan kemampuan sel induk saraf untuk pulang ke tempat cedera dan memulai perbaikan. Kandidat ini dapat membantu mempercepat perkembangan perawatan sel induk untuk kondisi seperti cedera tulang belakang dan penyakit Alzheimer. “

Obat dengan hanya “bagian yang bagus”

Dalam studi tersebut, para ilmuwan memodifikasi CXCL12 – molekul inflamasi yang sebelumnya ditemukan oleh tim Snyder dapat memandu penyembuhan sel induk ke situs yang membutuhkan perbaikan – untuk membuat obat yang disebut SDV1a. Obat baru ini bekerja dengan meningkatkan pengikatan sel punca dan meminimalkan sinyal inflamasi – dan dapat disuntikkan di mana saja untuk memikat sel punca ke lokasi tertentu tanpa menyebabkan peradangan.

“Karena peradangan bisa berbahaya, kami memodifikasi CXCL12 dengan menghilangkan bagian yang berisiko dan memaksimalkan bagian yang baik,” kata Snyder. “Sekarang kami memiliki obat yang menarik sel punca ke wilayah patologi, tetapi tanpa membuat atau memperburuk peradangan yang tidak diinginkan.”

Untuk mendemonstrasikan bahwa obat baru tersebut mampu meningkatkan kemanjuran pengobatan sel punca, para peneliti menanamkan SDV1a dan sel punca saraf manusia ke dalam otak tikus dengan penyakit neurodegeneratif yang disebut penyakit Sandhoff. Percobaan ini menunjukkan SDV1a membantu sel induk saraf manusia bermigrasi dan melakukan fungsi penyembuhan, termasuk memperpanjang umur, menunda timbulnya gejala, dan mempertahankan fungsi motorik lebih lama daripada tikus yang tidak menerima obat. Yang penting, peradangan tidak diaktifkan, dan sel induk mampu menekan peradangan yang sudah ada sebelumnya.

Langkah selanjutnya

Para peneliti telah mulai menguji kemampuan SDV1a untuk meningkatkan terapi sel induk pada tikus model ALS, yang juga dikenal sebagai penyakit Lou Gehrig, yang disebabkan oleh hilangnya progresif neuron motorik di otak. Studi sebelumnya yang dilakukan oleh tim Snyder menunjukkan bahwa memperluas penyebaran sel induk saraf membantu lebih banyak neuron motorik bertahan – sehingga para ilmuwan berharap penempatan strategis SDV1a akan memperluas wilayah yang ditutupi oleh sel induk pelindung saraf dan membantu memperlambat permulaan dan progresif dari sel induk saraf. penyakit.

“Kami optimis bahwa mekanisme kerja obat ini berpotensi menguntungkan berbagai gangguan neurodegeneratif, serta kondisi non-neurologis seperti penyakit jantung, artritis, dan bahkan kanker otak,” kata Snyder. “Menariknya, karena CXCL12 dan reseptornya terlibat dalam badai sitokin yang menjadi ciri COVID-19 parah, beberapa wawasan kami tentang cara menghambat peradangan secara selektif tanpa menekan proses normal lainnya mungkin berguna di arena itu juga.”

Dipersembahkan Oleh : Lapak Judi

Baca Juga : Pengeluaran SGP