Teknologi prototipe menyusut AI untuk menghadirkan fungsionalitas seperti otak dalam satu perangkat yang kuat - ScienceDaily
Top News

Molekul kunci dalam perkembangan otak dan penyakit neurodegeneratif diidentifikasi – ScienceDaily


Penyakit neurologis pada otak seperti demensia, autisme dan skizofrenia kini menjadi masalah sosial yang berkembang. Namun demikian, studi tentang penyebab definitifnya masih belum cukup. Baru-baru ini, tim peneliti POSTECH telah mengidentifikasi mekanisme di mana penyakit saraf tersebut terjadi, sehingga memecahkan teka-teki untuk mengobatinya.

Dalam kasus penyakit neurologis otak, masalah muncul ketika efek tertentu memodifikasi plastisitas sinaptik dan transmisi sinyal faktor neurotropik yang diturunkan dari otak (BDNF), yang memiliki efek mendalam pada perkembangan dan diferensiasi neuron. Informasi antar sel saraf ditransfer melalui sinapsis, di mana aktivitas sinaptik dan struktur sinaptik diubah dan diatur secara dinamis sesuai dengan rangsangan. Selama momen ini, BDNF memiliki efek menonjol pada kelangsungan hidup dan plastisitas sinaptik sel saraf. Ketika tidak berfungsi, itu tidak hanya mengganggu pertukaran informasi yang lancar antara sel-sel otak tetapi juga membunuh neuron, yang menyebabkan gangguan pembelajaran dan memori.

Profesor Kyong-Tai Kim dan Dr. Young-Seop Jeong dari Divisi Biosains Integratif dan Bioteknologi POSTECH telah mengidentifikasi mekanisme dimana BDNF mengatur ekspresi lokal reseptor AMPA, yang penting untuk fungsi sinaptik sel saraf. Temuan penelitian ini diterbitkan dalam edisi November Kemajuan Sains.

Reseptor AMPA adalah reseptor saluran ion tempat asam glutamat bekerja dan bertanggung jawab atas sinyal saraf rangsang. Mereka terletak di duri dendrit sel saraf dan mengirimkan sinyal ketika mereka mengenali asam glutamat yang disekresikan di sinapsis. Untuk plastisitas sinaptik, adalah normal bagi reseptor AMPA untuk mensintesis secara lokal dan secara efisien berpindah ke membran postsinaptik sesuai dengan kekuatan, durasi, dan frekuensi stimulasi saraf. Keberadaan mRNA reseptor AMPA di dendrit sudah diketahui, tetapi mekanisme bagaimana mRNA ini diterjemahkan menjadi protein reseptor belum diketahui hingga saat ini.

Tim peneliti menemukan bahwa ada aktivitas situs masuk ribosom internal (IRES) di wilayah 5 ‘mRNA reseptor AMPA yang tidak diterjemahkan, dan tidak seperti metode umum, penerjemahan protein meningkat ketika protein hnRNP A2 / B1 – pengikat RNA protein – mengikat ke situs ini.

Telah dikonfirmasi bahwa mRNA reseptor AMPA, yang dibuat dengan transkripsi dari nukleus, bergerak ke dendrit dan menunggu di sana sampai simulasi terjadi untuk dengan cepat menghasilkan protein reseptor sebagai respons terhadap berbagai rangsangan. Secara khusus, ketika BDNF menstimulasi sel saraf, jumlah hnRNP A2 / B1 meningkat, sehingga mendorong sintesis protein reseptor AMPA. Protein ini secara lokal disintesis dalam sinapsis secara efisien melakukan transduksi sinyal saraf.

“Ini adalah studi yang mengungkap mekanisme kunci dari plastisitas sinaptik untuk mencegah gangguan perkembangan otak atau sel saraf otak dari degenerasi,” jelas Profesor Kyong-Tai Kim yang memimpin studi tersebut. “Kami berharap dapat memberikan petunjuk penting untuk pengobatan perkembangan atau penyakit otak degeneratif seperti autisme dan demensia di masa depan.”

Sumber Cerita:

Materi disediakan oleh Universitas Sains & Teknologi Pohang (POSTECH). Catatan: Konten dapat diedit gaya dan panjangnya.

Dipersembahkan Oleh : Lapak Judi

Baca Juga : Slot Online